第一百章 群众的智慧
帖子发出不久后，严肃也陆陆续续收到了一些高质量的私信回答：
比如一位名叫【该如何表征】的回答：
“46亿年前，地球还是一颗充满着氢气、氨气、甲烷、水蒸气等无机气体分子的炎热大桑房。
在高温三点等条件催化下持续的进行着各种化学反应，生成了氨基酸、核苷酸等一众小分子有机物，这些小分子物质融入当时的原始海洋之中。
随着时间的推移，原始海洋渐渐变成了一个营养丰富的浓汤。
而也就在同时，那些那些小分子有机物再度发生反应，聚缩成了核酸、蛋白质、多糖等一系列较为复杂的有机大分子。
这些有机大分子就像是一根根丢入水中的细线，在原始海洋内随浪翻涌，相互缠绕聚集形成了一个个微小的团聚体。
机缘巧合之下，有些团聚体会被类似于膜的东西包裹住了，类似于小鱼不小心钻进了塑料袋，将自身与外界环境相隔起来了。
也不到过去了多久，大概是十几亿年吧，突然之间有某个被膜包裹了的团聚体踩对了节拍，它里面包裹的众多有机物不但能相互协调让反应进行下去，还能吸收外部小分子物质作为原料不断复制自己，实现增值。
从此，名为“露卡”的第一个细胞诞生了，它是之后众多生命的祖先。
后来露卡又分化成出了细菌、古细菌、病毒等后代，原核单细胞生物存在了一段时间后，又产生了真核单细胞生物。
之后的数亿年里，靠着原始海洋的历史营养积累，露卡及其子孙们日子过得还算滋润。
但是，随着时间的推移，原始海洋内的现成的营养物质越来越少，细胞们的生存压力越来越大，为了争夺有限的生存资源，于是进化竞赛开始了。
这场进化竞赛也导致了多细胞生物的诞生。
原来，在单细胞的时期里，单个细胞即是个体，它们大多时候都是在海洋中到处游动，寻觅营养物质，找到后就直接用细胞膜将其包裹吞噬。
但是营养物质越来越少，于是有些单细胞打起了其他小朋友的主意，它们选择吞噬其他比自己更小的细胞，它们就是最早的“捕食者”。
为了不沦为其他同类的食物，众多细胞朝着变得更大的方向进化下去，但是这注定是一条死路，因为随着细胞体积的变大，细胞内物质运输效率就会降低，导致有毒物质无法及时排出造成积累，最终走向灭亡。
于是有些聪明的小朋友选择了抱团取暖，大家凑在一起不就变大了吗？
道理是这么一个道理，但是总有些小朋友为彰显自己的特立独行，总是喜欢游走在团结与分离之间，然后它们就被历史扫进了垃圾堆。
不过也有一些奇葩选择了不要脸，直接向“捕食者”缴械投降，屈于其淫威之下，没错，说得就是你俩，线粒体和叶绿体。
当然大部分单细胞还是要点脸面的，而这些幸存下来的单细胞又是怎么克服那些困难，让众人紧密地团结在一起的呢？
答案就是契约，它们相互之间制定了一套大家都必须遵守的契约，而书写这套契约所用的文字就是DNA。
契约是立下来了，但是在众多因素的影响下，群众里总会出现那么几个坏人的，它们会违反契约，到处搞破坏，扰乱其他细胞的正常生活。
于是契约制造进化出了专门监督其他细胞的免疫细胞，一旦发现某个细胞暴走了，立即将其制服。
但是，总有些坏蛋是能突出重围，逃离免疫细胞的监控和管理，继续大肆破坏，宣扬它们自由民主的那一套。
为了应对这样的情况，众单细胞最终决定赋予契约无上的权利，制定了一个十分果断的预防性措施——预设死亡。
契约规定：对受损、衰老的细胞，为了不让其拖累群体，在适当的时候，强制让其自行结束生命，对可疑的细胞也是如此，因为这些细胞都有极大可能变成坏蛋细胞。
除此之外，契约还规定：对于繁衍分裂了56次的细胞，有毒物质积累过多，家风败坏，即使你现在看起来很健康很有活力，但是仍然存在契约无法管制的风险，所以必须程序性死亡。
而这56次分裂极限就是海夫利克极限。
海夫利克极限不单单仅是细胞复制导致端粒变短，裸露出染色体的其他基因那么简单，它背后承载了生命进化了几十亿年的故事。
而想要改变这个故事的结尾，只是在末尾添上一句“王子和公主最终过上了快乐的生活”就能可以让整片故事连贯通常起来的吗？
不，显然不是，改写一个故事首先你得通篇看完这个故事，不过可惜的是，人类只看到了结尾这几行，至于细胞之前用十几亿书写下来的故事早就弥散于时间长河之中了。
所以，如果没有意外，生命给自己上的这把枷锁将会一直存在下去，人类永远也别想找到开启的钥匙。
如果某人想要强行撬锁的话，揭开一个补丁的同时肯定会裸露出更多需要打补丁的bug，因为这是细胞进化了十几亿年选择的结果。
海夫利克极限的问题到此为止，至于冈崎片段是……
对于金属生命，非本人专业，不懂，不妄加评论，不过我也挺好奇的，看在我写了那么一大段话的份上，小伙子你就掰根外星人的手指头送给我看看呗！”
看完此人的的回答，严肃感觉对方好像给自己打开了一扇新世界的大门，细胞很小，小到肉眼无法看到，以至于正常人都会不自觉地用一种显微式的观点看待它。
但是此人却是能将其讲得如此宏大，如此沉重，如此生动，这绝对不是看看教材课本能说出来的，显然是需要经过长时间的研究和思考才能锻炼出来的。
“是个大牛！”
严肃随即联系对方，不过可能是因为时间太晚的缘故，对方并没有回复。
于是严肃继续看，然后他发现了一个技术性的回答：
“冈崎片段是相对较短的DNA序列……DNA复制过程中的滞后链。
海夫利克极限：每个细胞在自我复制56次后，就会自我分泌毒素，迅速死去。
造成这一现象的原因：因为DNA的半不连续的复制机制，所以导致每经过一轮复制，染色体末端的端粒都会缩短一小节，当端粒缩短到足够短时，自由基之类的氧化分子就会攻击破坏染色体，进而导致整个细胞的死亡。
所以我认为安全可控地突破海夫利克极限的方法是可能存在的，因为细胞中也存在一种特殊的端粒酶基因，它的功能就是修复延长受损的端粒。
正常情况下，细胞内只产生少量端粒酶基因的mRNA及酶蛋白，因此端粒酶活性低，端粒酶所催化的端粒延长不足以抑制DNA复制造成的端粒缩短效应，最终细胞衰老和死亡。
在黑色素瘤、神经胶质瘤、膀胱癌及肝癌等多种癌症中鉴定出存在高频端粒酶基因启动子区-124C>T和-146C>T突变。
此突变可增加转录因子GABP的结合和激活，从而增加端粒酶基因的mRNA及酶蛋白含量，增加的端粒酶活性可有效保证细胞分裂过程中端粒长度保持，让细胞一直存活下去。
解决了端粒缩短的问题，为了防止细胞过度生长繁殖失控变成癌细胞，那么接下就应该解决可控性的问题了。
运用基因编辑技术，可将与表达端粒酶相关的基因从染色体中剥离出来，然后整合进线粒体的基因组内去，再给线粒体弄上一个靶向基因，可通过服用特殊药物控制其生死，具体是……
……”
看完此人的回答，严肃的感觉就是专业与大胆，啥都敢想，不过研究外星人嘛，这种人倒也合适，随即也给他发送了信息。
不过，也就在这时候，大地颤动了，地震灾难主题正式降临了，真正的试炼正式拉开了帷幕。
比如一位名叫【该如何表征】的回答：
“46亿年前，地球还是一颗充满着氢气、氨气、甲烷、水蒸气等无机气体分子的炎热大桑房。
在高温三点等条件催化下持续的进行着各种化学反应，生成了氨基酸、核苷酸等一众小分子有机物，这些小分子物质融入当时的原始海洋之中。
随着时间的推移，原始海洋渐渐变成了一个营养丰富的浓汤。
而也就在同时，那些那些小分子有机物再度发生反应，聚缩成了核酸、蛋白质、多糖等一系列较为复杂的有机大分子。
这些有机大分子就像是一根根丢入水中的细线，在原始海洋内随浪翻涌，相互缠绕聚集形成了一个个微小的团聚体。
机缘巧合之下，有些团聚体会被类似于膜的东西包裹住了，类似于小鱼不小心钻进了塑料袋，将自身与外界环境相隔起来了。
也不到过去了多久，大概是十几亿年吧，突然之间有某个被膜包裹了的团聚体踩对了节拍，它里面包裹的众多有机物不但能相互协调让反应进行下去，还能吸收外部小分子物质作为原料不断复制自己，实现增值。
从此，名为“露卡”的第一个细胞诞生了，它是之后众多生命的祖先。
后来露卡又分化成出了细菌、古细菌、病毒等后代，原核单细胞生物存在了一段时间后，又产生了真核单细胞生物。
之后的数亿年里，靠着原始海洋的历史营养积累，露卡及其子孙们日子过得还算滋润。
但是，随着时间的推移，原始海洋内的现成的营养物质越来越少，细胞们的生存压力越来越大，为了争夺有限的生存资源，于是进化竞赛开始了。
这场进化竞赛也导致了多细胞生物的诞生。
原来，在单细胞的时期里，单个细胞即是个体，它们大多时候都是在海洋中到处游动，寻觅营养物质，找到后就直接用细胞膜将其包裹吞噬。
但是营养物质越来越少，于是有些单细胞打起了其他小朋友的主意，它们选择吞噬其他比自己更小的细胞，它们就是最早的“捕食者”。
为了不沦为其他同类的食物，众多细胞朝着变得更大的方向进化下去，但是这注定是一条死路，因为随着细胞体积的变大，细胞内物质运输效率就会降低，导致有毒物质无法及时排出造成积累，最终走向灭亡。
于是有些聪明的小朋友选择了抱团取暖，大家凑在一起不就变大了吗？
道理是这么一个道理，但是总有些小朋友为彰显自己的特立独行，总是喜欢游走在团结与分离之间，然后它们就被历史扫进了垃圾堆。
不过也有一些奇葩选择了不要脸，直接向“捕食者”缴械投降，屈于其淫威之下，没错，说得就是你俩，线粒体和叶绿体。
当然大部分单细胞还是要点脸面的，而这些幸存下来的单细胞又是怎么克服那些困难，让众人紧密地团结在一起的呢？
答案就是契约，它们相互之间制定了一套大家都必须遵守的契约，而书写这套契约所用的文字就是DNA。
契约是立下来了，但是在众多因素的影响下，群众里总会出现那么几个坏人的，它们会违反契约，到处搞破坏，扰乱其他细胞的正常生活。
于是契约制造进化出了专门监督其他细胞的免疫细胞，一旦发现某个细胞暴走了，立即将其制服。
但是，总有些坏蛋是能突出重围，逃离免疫细胞的监控和管理，继续大肆破坏，宣扬它们自由民主的那一套。
为了应对这样的情况，众单细胞最终决定赋予契约无上的权利，制定了一个十分果断的预防性措施——预设死亡。
契约规定：对受损、衰老的细胞，为了不让其拖累群体，在适当的时候，强制让其自行结束生命，对可疑的细胞也是如此，因为这些细胞都有极大可能变成坏蛋细胞。
除此之外，契约还规定：对于繁衍分裂了56次的细胞，有毒物质积累过多，家风败坏，即使你现在看起来很健康很有活力，但是仍然存在契约无法管制的风险，所以必须程序性死亡。
而这56次分裂极限就是海夫利克极限。
海夫利克极限不单单仅是细胞复制导致端粒变短，裸露出染色体的其他基因那么简单，它背后承载了生命进化了几十亿年的故事。
而想要改变这个故事的结尾，只是在末尾添上一句“王子和公主最终过上了快乐的生活”就能可以让整片故事连贯通常起来的吗？
不，显然不是，改写一个故事首先你得通篇看完这个故事，不过可惜的是，人类只看到了结尾这几行，至于细胞之前用十几亿书写下来的故事早就弥散于时间长河之中了。
所以，如果没有意外，生命给自己上的这把枷锁将会一直存在下去，人类永远也别想找到开启的钥匙。
如果某人想要强行撬锁的话，揭开一个补丁的同时肯定会裸露出更多需要打补丁的bug，因为这是细胞进化了十几亿年选择的结果。
海夫利克极限的问题到此为止，至于冈崎片段是……
对于金属生命，非本人专业，不懂，不妄加评论，不过我也挺好奇的，看在我写了那么一大段话的份上，小伙子你就掰根外星人的手指头送给我看看呗！”
看完此人的的回答，严肃感觉对方好像给自己打开了一扇新世界的大门，细胞很小，小到肉眼无法看到，以至于正常人都会不自觉地用一种显微式的观点看待它。
但是此人却是能将其讲得如此宏大，如此沉重，如此生动，这绝对不是看看教材课本能说出来的，显然是需要经过长时间的研究和思考才能锻炼出来的。
“是个大牛！”
严肃随即联系对方，不过可能是因为时间太晚的缘故，对方并没有回复。
于是严肃继续看，然后他发现了一个技术性的回答：
“冈崎片段是相对较短的DNA序列……DNA复制过程中的滞后链。
海夫利克极限：每个细胞在自我复制56次后，就会自我分泌毒素，迅速死去。
造成这一现象的原因：因为DNA的半不连续的复制机制，所以导致每经过一轮复制，染色体末端的端粒都会缩短一小节，当端粒缩短到足够短时，自由基之类的氧化分子就会攻击破坏染色体，进而导致整个细胞的死亡。
所以我认为安全可控地突破海夫利克极限的方法是可能存在的，因为细胞中也存在一种特殊的端粒酶基因，它的功能就是修复延长受损的端粒。
正常情况下，细胞内只产生少量端粒酶基因的mRNA及酶蛋白，因此端粒酶活性低，端粒酶所催化的端粒延长不足以抑制DNA复制造成的端粒缩短效应，最终细胞衰老和死亡。
在黑色素瘤、神经胶质瘤、膀胱癌及肝癌等多种癌症中鉴定出存在高频端粒酶基因启动子区-124C>T和-146C>T突变。
此突变可增加转录因子GABP的结合和激活，从而增加端粒酶基因的mRNA及酶蛋白含量，增加的端粒酶活性可有效保证细胞分裂过程中端粒长度保持，让细胞一直存活下去。
解决了端粒缩短的问题，为了防止细胞过度生长繁殖失控变成癌细胞，那么接下就应该解决可控性的问题了。
运用基因编辑技术，可将与表达端粒酶相关的基因从染色体中剥离出来，然后整合进线粒体的基因组内去，再给线粒体弄上一个靶向基因，可通过服用特殊药物控制其生死，具体是……
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看完此人的回答，严肃的感觉就是专业与大胆，啥都敢想，不过研究外星人嘛，这种人倒也合适，随即也给他发送了信息。
不过，也就在这时候，大地颤动了，地震灾难主题正式降临了，真正的试炼正式拉开了帷幕。
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