第五十八章 打破人类基因锁
“所谓正常染色体是不决定性别的染色体，男性和女性所具有的正常染色体是一样的。男性和女性的染色体仅仅在性染色体上有区别”。
“男性的性染色体是XY，其中的X染色体是母亲的性染色体提供的，X染色体体积较大，含有丰富的遗传信息；Y染色体是父亲的性染色体提供的，Y染色体的体积较小，含有较少的遗传信息”。
“女性的性染色体是XX，其中的一个X是母亲的性染色体提供的，另一个X是父亲的性染色体提供的，这两个X染色体都有较大体积，都含有丰富的遗传信息”。
“因为每条染色体上只有一条DNA，每条DNA都是由若干片段（有的是非基因片段，有的是基因片段）顺序排列的，所以可以测定出每条DNA各个片段的排序，还可以测定每个片段中的碱基对的组成。这样，把染色体的序号（也就是DNA的序号）做纵向排列，把每条DNA的基因片段做横向排列，就可以做出某个人的基因图谱”。
这时会议室里响起了热烈的掌声，孟凡按按手继续说：“人类大约有几万个基因，储存着生命孕育、生长、凋亡过程的全部信息，通过复制、表达、修复，完成生命繁衍、分裂细胞和蛋白质合成等重要生理过程。人体的生、长、病、老、死等一切生命现象都与基因有关，个人的全部生命信息，包括个体的兴趣、爱好，体能，饮食习惯、性格及各种潜在的遗传病等都应该清楚地写在个人的基因图谱上，可见，人类基因图谱的意义是非常巨大的”。
“个人基因组图谱还有一个极为重要的潜在应用，就是能真正找到战胜癌症的办法，我认为，正常细胞发生基因突变就会形成癌变细胞，每个癌变细胞都有一套完整的基因。对于某个患者来说，只要比对癌细胞基因和正常的体细胞基因，就可以找出体细胞发生突变的地方，寻找其发生的原因。更为重要的是，对同一种癌症，每个癌症患者的基因变异情况可能不尽相同，通过比对不同患者的基因突变原因，就可以找到癌症发生的综合原因”。
“这不仅有助于医生根据不同患者的具体情况，设计出最有针对性的个性化治疗手段，而且有利于找到治疗癌症的有效手段，当然，现在人们对人类基因图谱的认识仅仅在开始阶段，将来人们一定会找到人类遗传中所有问题的基因表现”。
“基因图谱库也是非常有用的，用它就可以找出不同种族之间存在差异的原因，基因图谱库能够反映不同种族之间对同一种疾病存在差异反映的原因。例如肝病、鼻咽癌等疾病在华夏人群里为什么发病率非常高。例如对华夏人群很普通的某种流行性感冒，为什么对于白种人来说会非常严重”。
“所以我们要建立华夏人和亚洲人的基因图谱库，对华夏民族的医疗卫生事业和健康产业发展，有着不言而喻的重要性和必要性。如人们想知道为什么有些病在某些族群中发病率比较高，这可以在基因图谱库中找到答案”。
“所以我们不要小看了这螺旋结构，他不仅表现了我们的生存状态，还关系到我们的生老病死，以及以后发展规划，这可以打破我们走向深空的枷锁，我们要努力研究破译出人类基因图谱所以的遗传信息，它是为了人类第一次在分子水平上全面地认识自我，所以，第一张人类基因图谱的工作具有里程碑意义”。
孟凡滔滔不绝的讲了一个多小时，在座的各位专家教授都对孟凡的深厚生物知识所赞叹，同样也对这个只像中学生的小男孩充满了好奇，向孟凡提出了各种各样的问题，孟凡都一一做了解答，最后少将说道：“想必大家已经全面了解了孟凡同志所研究出来的成果，想必也得到了大家的认同，我希望大家要精诚团结，互帮互助，充分的交流大家现在所研究出来的成果，这样才能使我们对人类基因组图谱的完善起到不可估量的作用”。
孟凡接着少将说道：“我们少将先生说得很对，第一我们应该分类总结各实验室的研究成果，不要重复研究别的实验室的项目，第二就是我们应该有一个统一的交流平台，使我们各实验室的研究成果可以互相验证，我们应当同心协力的把这项工作我研究下去，是研究成果能够更早的为我们国家服务”。
孟凡开完会以后被少将留了下来，并委任孟凡为华夏人类基因研究项目总负责人，并把门头沟后勤基地地下二层改造为总调度室，病又从军区调来了一个营的士兵负责那里的安全保卫工作，并立即把地下二层改造为超级计算机实验室，调拨光纤专线连接各大生物实验室，并从各实验室调拨专业人员进行总结分析，使华夏人类基因研究能够更早实现突破。
现在孟凡就在门头沟基地下二层，看着眼前一排排闪着红绿指示灯的电脑阵列，心中也生出了浓浓的自豪感，这可以说是除了银河一号和曙光一号之后国家最大的超算了。
由于国家的重视，各个实验室研究出的资料，也通过专线上传到了这里，孟凡不需要很多研究人员，他自己也呆在办公室里戴上耳机连接上超级计算机，把那海量的资料传输给小伊，这都是国家各个实验室研究出来的基因方面的资料，还包括从各个渠道获得的国外基因研究成果。
小伊也把基因技术资料放在第一研究序列，因为小伊早就听孟凡说过，人对基因图谱的研究关系着，孟凡走向深空理想最大的短板，因为人类的寿命实在太短了，区区一百来岁在宇宙尺度以光年来计算的单位来看，简直渺小如微粒，简直是微不足道。
“男性的性染色体是XY，其中的X染色体是母亲的性染色体提供的，X染色体体积较大，含有丰富的遗传信息；Y染色体是父亲的性染色体提供的，Y染色体的体积较小，含有较少的遗传信息”。
“女性的性染色体是XX，其中的一个X是母亲的性染色体提供的，另一个X是父亲的性染色体提供的，这两个X染色体都有较大体积，都含有丰富的遗传信息”。
“因为每条染色体上只有一条DNA，每条DNA都是由若干片段（有的是非基因片段，有的是基因片段）顺序排列的，所以可以测定出每条DNA各个片段的排序，还可以测定每个片段中的碱基对的组成。这样，把染色体的序号（也就是DNA的序号）做纵向排列，把每条DNA的基因片段做横向排列，就可以做出某个人的基因图谱”。
这时会议室里响起了热烈的掌声，孟凡按按手继续说：“人类大约有几万个基因，储存着生命孕育、生长、凋亡过程的全部信息，通过复制、表达、修复，完成生命繁衍、分裂细胞和蛋白质合成等重要生理过程。人体的生、长、病、老、死等一切生命现象都与基因有关，个人的全部生命信息，包括个体的兴趣、爱好，体能，饮食习惯、性格及各种潜在的遗传病等都应该清楚地写在个人的基因图谱上，可见，人类基因图谱的意义是非常巨大的”。
“个人基因组图谱还有一个极为重要的潜在应用，就是能真正找到战胜癌症的办法，我认为，正常细胞发生基因突变就会形成癌变细胞，每个癌变细胞都有一套完整的基因。对于某个患者来说，只要比对癌细胞基因和正常的体细胞基因，就可以找出体细胞发生突变的地方，寻找其发生的原因。更为重要的是，对同一种癌症，每个癌症患者的基因变异情况可能不尽相同，通过比对不同患者的基因突变原因，就可以找到癌症发生的综合原因”。
“这不仅有助于医生根据不同患者的具体情况，设计出最有针对性的个性化治疗手段，而且有利于找到治疗癌症的有效手段，当然，现在人们对人类基因图谱的认识仅仅在开始阶段，将来人们一定会找到人类遗传中所有问题的基因表现”。
“基因图谱库也是非常有用的，用它就可以找出不同种族之间存在差异的原因，基因图谱库能够反映不同种族之间对同一种疾病存在差异反映的原因。例如肝病、鼻咽癌等疾病在华夏人群里为什么发病率非常高。例如对华夏人群很普通的某种流行性感冒，为什么对于白种人来说会非常严重”。
“所以我们要建立华夏人和亚洲人的基因图谱库，对华夏民族的医疗卫生事业和健康产业发展，有着不言而喻的重要性和必要性。如人们想知道为什么有些病在某些族群中发病率比较高，这可以在基因图谱库中找到答案”。
“所以我们不要小看了这螺旋结构，他不仅表现了我们的生存状态，还关系到我们的生老病死，以及以后发展规划，这可以打破我们走向深空的枷锁，我们要努力研究破译出人类基因图谱所以的遗传信息，它是为了人类第一次在分子水平上全面地认识自我，所以，第一张人类基因图谱的工作具有里程碑意义”。
孟凡滔滔不绝的讲了一个多小时，在座的各位专家教授都对孟凡的深厚生物知识所赞叹，同样也对这个只像中学生的小男孩充满了好奇，向孟凡提出了各种各样的问题，孟凡都一一做了解答，最后少将说道：“想必大家已经全面了解了孟凡同志所研究出来的成果，想必也得到了大家的认同，我希望大家要精诚团结，互帮互助，充分的交流大家现在所研究出来的成果，这样才能使我们对人类基因组图谱的完善起到不可估量的作用”。
孟凡接着少将说道：“我们少将先生说得很对，第一我们应该分类总结各实验室的研究成果，不要重复研究别的实验室的项目，第二就是我们应该有一个统一的交流平台，使我们各实验室的研究成果可以互相验证，我们应当同心协力的把这项工作我研究下去，是研究成果能够更早的为我们国家服务”。
孟凡开完会以后被少将留了下来，并委任孟凡为华夏人类基因研究项目总负责人，并把门头沟后勤基地地下二层改造为总调度室，病又从军区调来了一个营的士兵负责那里的安全保卫工作，并立即把地下二层改造为超级计算机实验室，调拨光纤专线连接各大生物实验室，并从各实验室调拨专业人员进行总结分析，使华夏人类基因研究能够更早实现突破。
现在孟凡就在门头沟基地下二层，看着眼前一排排闪着红绿指示灯的电脑阵列，心中也生出了浓浓的自豪感，这可以说是除了银河一号和曙光一号之后国家最大的超算了。
由于国家的重视，各个实验室研究出的资料，也通过专线上传到了这里，孟凡不需要很多研究人员，他自己也呆在办公室里戴上耳机连接上超级计算机，把那海量的资料传输给小伊，这都是国家各个实验室研究出来的基因方面的资料，还包括从各个渠道获得的国外基因研究成果。
小伊也把基因技术资料放在第一研究序列，因为小伊早就听孟凡说过，人对基因图谱的研究关系着，孟凡走向深空理想最大的短板，因为人类的寿命实在太短了，区区一百来岁在宇宙尺度以光年来计算的单位来看，简直渺小如微粒，简直是微不足道。
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